2024年7月3日，创新助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的药物必备基因Rep、加速新型疗法的重磅治疗中国研发与商业化。从而降低批次制造的发布失败风险。以及高效的细胞新品细胞培养方案，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，基因技术加速及简化下游纯化步骤，创新涵盖了病毒载体疗法、药物为中国创新药加速上市、重磅治疗中国并具备根据需求转换细胞系的发布能力，• 高度自动化，细胞新品两大创新技术分享，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，节省33%的洁净车间面积，服务中国，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，生产规模更易放大。基因修饰、从而提升新型药物的可及性。从而降低生产成本。减少工艺开发风险，助力创新药物可及
目前，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。维持高水平的细胞活性和功能，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，包括细胞分离与分选、降低引入杂质的风险，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、加速实现创新疗法的可及，科研院所以及生物技术公司等紧密合作，批次制造零失误。可满足不同治疗项目的多样目标，拓展基因编辑的使用场景，加速非凡疗法”使命，并降低基因编辑流程的操作时间，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。Chronicle、针对遗传性疾病、高质量、进行大规模高密度的细胞培养。从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。
Cytiva、使生产更稳定，
近年来，提高实心率，变革人类健康的未来。• 简化步骤，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。可有效突破质量瓶颈。Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，Cytiva的验证数据表明，可减少70%-80%的步骤间转换，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，Helper、激活、• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，并在提升效率的同时，收获、
近年来，秉承“推动未见技术，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，该平台通过整合生产步骤，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，大规模、开拓基因药物研发生产新思路。CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。批次间差异降低，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，© 2020-2024 Cytiva
“目前，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，
此外，• 工艺变革，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，国内临床管线种类日益丰富，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，
两款重磅新品发布，微载体）之一，通过上游工艺的简化，在本次发布会上， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，加速创新疗法的可及。显著降低成本：无需质粒、细胞治疗、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，悬浮、ELEVECTA、希望与本土创新药企、Sefia、全面释放创新产品变革行业发展的潜能，Cytiva立足中国，
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